尊龙凯时的胸腺活化调节趋化因子(TARC) ELISA试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。

试剂盒介绍及检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。检测过程中，首先将样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，随后进行温育和彻底洗涤。通过TMB底物显色，在过氧化物酶的催化下，TMB由无色转变为蓝色，最后在酸性条件下变为黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关联系。最终，通过酶标仪在450nm波长下读取吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存

1. 血清：请使用无热原及内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟小心分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清液。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清液。
5. 保存：如未能及时检测样本，建议分装为一次用量并冻存在-20℃，避免反复冻融，并在室温下解冻确保样本充分均匀。

搭配使用及操作注意事项

本试剂盒的标准品浓度分别为：0、25、50、100、200及400 pg/mL。

试剂准备及洗板方法

20×洗涤缓冲液稀释：将1份20×洗涤缓冲液和19份蒸馏水混合稀释。确保洗板方法的正确操作。

结果判断及标准曲线绘制

使用Excel工作表绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，相应的OD值为纵坐标，形成线性回归曲线。按照曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

尊龙凯时对本试剂盒的性能及使用结果不承担任何责任，用户需在充分理解说明书后慎重使用。