尊龙凯时提供的本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。以下是关于人肺部活化调节趋化因子（PARC）ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆了adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过适当的温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化作用下，TMB转化为蓝色，并在酸性条件下最终呈现黄色。颜色的深浅与样本中adropin（AD）的含量呈正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），据此计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：请使用不含热源和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。血液采集后，进行3000转/分离心10分钟，以迅速、仔细地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。进行3000转/分离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：在3000转/分离心10分钟后去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，并进行3000转/分离心10分钟，取上清液。

5. 保存：如果样本在收集后未能及时测试，建议按单次使用量进行分装，置于-20℃冷冻保存，避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，并确保样本均匀充分解冻。

操作注意事项与试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释比例为1:20，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法与步骤结果判断

在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，然后根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

请注意，尊龙凯时对测试结果和试剂盒的使用不承担任何责任，用户需自行判断试剂盒的适用性及实验结果的准确性。