中文

English

尊龙凯时CPC培养基原理与现象解析

发布时间:2025-03-09   信息来源:尊龙凯时官方编辑

尊龙凯时培养基的应用及原理在进行创伤弧菌的选择性分离培养时显得尤为重要。该培养基中含有的蛋白胨和䏡胨为细菌生长提供了基础营养,而氯化钠、氯化镁和氯化钾的含量相对较高,使其渗透压与海水相近,有助于弧菌的繁殖。此外,溴麝香草酚蓝和甲-酚红作为酸碱指示剂,在酸性环境下均显示为黄色;而在碱性环境下,溴麝香草酚蓝呈蓝色,甲-酚红呈紫红色。纤维二糖作为可发酵的碳源,使得创伤弧菌能分解该物质并产生酸,从而使菌落变为黄色,且周围环境也因酸的产生而变黄。相对而言,不能利用纤维二糖的其他弧菌则通常形成蓝绿色至紫红色的菌落。

尊龙凯时CPC培养基原理与现象解析

尊龙凯时培养基配方为(g/L): 蛋白胨 100,月示胨 50,氯化钠 100,六水氯化镁 40,氯化钾 40,溴麝香草酚蓝 0.04,甲-酚红 0.04,琼脂 150,纤维二糖 150,多粘菌素B 40万IU,多粘菌素E 100万IU,pH 6.76±0.1。

使用方法如下:称取本品 45.95g,加入 900ml 蒸馏水中并加热煮沸以溶解。将其分装,每瓶 90ml。待冷却至 48-55℃时,每 90ml 培养基中加入无菌的 10% 纤维二糖溶液 15ml 以及 1 支 CPC 琼脂添加剂(包含多粘菌素B 40,000 IU 和多粘菌素E 100,000 IU),充分混匀后倾入无菌平皿中保存备用。

在 36±1℃ 的环境中培养 18-24 小时,并接种以下质控菌株以观察生长情况: - 创伤弧菌 ATCC 27562: + 黄色菌落,周围变黄 - 霍-乱弧菌 CICC 23794: + 蓝绿色至紫色菌落,周围变紫 - 大肠埃希氏菌 ATCC 25922: - 抑制创伤弧菌 ATCC 27562 和 霍-乱弧菌 CICC 23794

注:本文为尊龙凯时原创,未经过允许不得转载。